为进一步加强医疗机构药品和医疗器械质量安全监管，提高药品不良反应和医疗器械不良事件监测水平，近日，云浮市市场监督管理局对辖区内医疗机构药品医疗器械使用质量和不良反应/事件监测、报告工作进行了督导。

　　此次监督检查覆盖辖区内各县（市、区），市市场监管局督导组重点抽查了部分二级以上医疗机构，分别对药品和医疗器械购进渠道、储存条件、使用管理等方面进行了全面检查。同时，对医疗机构药品不良反应和医疗器械不良事件监测和报告工作进行了指导，要求医疗机构严格落实监测报告制度，及时上报药品和医疗器械不良反应/事件，确保公众用药用械安全。

　　在检查过程中，督导组还积极向医疗机构工作人员宣传药品和医疗器械相关法律法规并提出积极建议，一是进一步完善相关制度建设并使其持续有效运行，杜绝药械使用过程可能发生的风险隐患事故；二是加强药械采购验收储存管理工作，保证药械质量安全；三是提高不良反应/事件发现能力和上报率，严禁出现迟报漏报瞒报等现象。

　　通过此次监督检查，进一步规范了医疗机构药品和医疗器械的使用管理，提高了医疗机构对药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作的重视程度。下一步，市市场监管局将继续加大对医疗机构药品和医疗器械的监管力度，不断提高监管水平，为广大人民群众的用药用械安全提供有力保障。